Agenzia Italiana del Farmaco Agenzia Italiana del Farmaco

Nota Informativa Importante su Cladribina (Litak, Leustatin) (01/12/2017) - Nota Informativa Importante su Cladribina (Litak, Leustatin) (01/12/2017)

Aggregatore Risorse

Nota Informativa Importante su Cladribina (Litak, Leustatin) (01/12/2017)

Con l’uso di cladribina sono stati riportati casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML), compresi casi fatali.

La diagnosi di PML è stata riportata da 6 mesi a diversi anni dopo il trattamento con cladribina.

Se si sospetta la PML, i pazienti non devono ricevere ulteriore trattamento con cladribina.

In allegato la Nota Informativa Importante

Per maggiori informazioni:

contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza

seguici su facebook twitter  e you tube 

contatta la redazione del Portale AIFA al seguente indirizzo: portaleaifa@aifa.gov.it


Pubblicato il: 01 dicembre 2017

Aggregatore Risorse

Galleria

Applicazioni nidificate

Ultimi tweet

Vai al profilo Twitter

Multimedia

Causalità e casualità nei recenti segnali di farmacovigilanza dei vaccini Covid-19

Vai al canale Youtube

torna all'inizio del contenuto