Importanti avvertenze farmacologiche riguardanti l’emorragia severa e la rabdomiolisi con Cotellic (cobimetinib), comprese le nuove raccomandazioni sulla modifica della dose.

Nel contesto di studi clinici e dopo la commercializzazione, nei pazienti che hanno ricevuto Cotellic, sono stati riportati eventi emorragici severi, compresi sanguinamenti intracranici e del tratto gastrointestinale, rabdomiolisi e aumento dei livelli di CPK.

Il trattamento con Cotellic deve essere interrotto in caso di sanguinamenti di grado 3 o 4 e non deve essere ripreso dopo eventi di grado 4 o emorragie cerebrali attribuite a Cotellic.

I livelli sierici di CPK e creatinina devono essere misurati prima dell’inizio del trattamento.

In allegato la Nota Informativa Importante

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