L'Agenzia Italiana del Farmaco comunica che l'autorizzazione all’immissione in commercio di medicinali contenenti fusafungina per uso oromucosale e nasale sarà revocata in tutta l'Unione Europea.

L’AIFA ha disposto il ritiro dal mercato italiano di tutti i lotti del medicinale "Locabiotal 50 mg/5 ml soluzione per via orale e nasale - flacone da 15 ml”,  in attesa che la procedura di revoca si concluda entro termine concordato a livello europeo.

In allegato la Nota Informativa Importante

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