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Passaggio a nuova piattaforma AIFA del Registro Revlimid 648 (mielodisplasia) - Passaggio a nuova piattaforma AIFA del Registro Revlimid 648 (mielodisplasia)

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Passaggio a nuova piattaforma AIFA del Registro Revlimid 648 (mielodisplasia)

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che il Registro del medicinale Revlimid 648 gestito su piattaforma Cineca verrà chiuso a far data dal 31 dicembre 2013 per scadenza contrattuale e quindi riattivato sulla nuova piattaforma AIFA dei Registri di Monitoraggio.
Come per gli altri Registri già avviati sulla nuova piattaforma, i pazienti in corso di trattamento dovranno essere reinseriti esplicitando che si tratta di pazienti “già in trattamento” con un determinato numero di cicli di farmaco già effettuati alla data di passaggio al nuovo sistema.

Si coglie l’occasione per ricordare l’indicazione sottoposta a monitoraggio del medicinale oggetto di passaggio alla nuova piattaforma:

  • Trattamento di pazienti anemici trasfusione-dipendenti, con sindrome mielodisplastica a rischio basso o intermedio-1, portatori di delezione 5q- associata o meno ad altre anomalie cromosomiche.

Unità Registri per il monitoraggio protocolli dei farmaci - gestione dati esperti AIFA


Pubblicato il: 12 dicembre 2013

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