Si rende disponibile l’elenco dei prodotti per cui risulta riconosciuto il requisito dell’innovatività nel 2025 esclusivamente per i titolari di farmaci con almeno una indicazione con innovatività piena e/o condizionata.

Per ciascun prodotto presente nei suddetti elenchi vengono riportate le indicazioni terapeutiche per cui il farmaco risulta autorizzato e l’informazione se tale indicazione sia innovativa o meno.

Si rappresenta che i sopra citati dati sono disponibili a partire dalla data odierna nella sezione “Ripiano della spesa farmaceutica per acquisti diretti per l’anno 2025” della piattaforma Front/End di AIFA, a cui è possibile accedere mediante le credenziali aziendali, e che è concesso termine fino al 20 maggio p.v. ore 18:00 per l’invio di osservazioni.

Le aziende titolari sono pertanto invitate a verificare ed eventualmente rettificare/integrare le informazioni riportate nei file secondo le modalità specificate nell’allegato denominato “Allegato 1 - Istruzioni per la compilazione”.

Per scaricare i file, accedere alla piattaforma web Area di comunicazione fra le Aziende Farmaceutiche e AIFA, dedicata al processo di monitoraggio e controllo della spesa farmaceutica o in alternativa, procedere dai Servizi Online dell'AIFA e nella sezione Consumi e spesa farmaceutica selezionare la voce Monitoraggio spesa farmaceutica.