L'Agenzia Italiana del Farmaco comunica che nella Gazzetta Ufficiale, Serie generale n. 170 del 22.07.2016, è stata pubblicata la Determinazione n. 907 del 12.07.2016: “Armonizzazione del regime di fornitura per i medicinali per uso umano a base del principio attivo Metiltioninio Cloruro nella forma farmaceutica «soluzione iniettabile per uso endovenoso»”.

Con tale determinazione, per i medicinali a base di metiltioninio cloruro autorizzati, nella forma farmaceutica «soluzione iniettabile per uso endovenoso» e con le seguenti indicazioni terapeutiche:

• Diagnostico per la funzionalità renale per il calcolo della velocità di filtrazione glomerulare
• Trattamento sintomatico acuto della metaemoglobinemia indotta da farmaci o agenti chimici

è stato armonizzato il regime di fornitura in: RNRL- medicinali soggetti a prescrizione medica  limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialista nefrologo.