Si richiede alle aziende titolari di medicinali autorizzati con procedura nazionale o con procedura europea di mutuo riconoscimento o decentrata, contenenti gli eccipienti dietanolammina (DEA) e/o dietanolammide da acidi grassi di cocco (coconut oil DEA) di comunicare con urgenza il nome dei  medicinali  interessati, ed il quantitativo dei sopracitati eccipienti negli stessi per ciascuna formulazione autorizzata.

Le comunicazioni dovranno  pervenire entro il giorno 21 gennaio  2019  alla seguente casella di posta elettronica: dietanolammina@aifa.gov.it