Agenzia Italiana del Farmaco Agenzia Italiana del Farmaco

Studio rivela somiglianze genomiche tra cancro al seno e tumori ovarici - Studio rivela somiglianze genomiche tra cancro al seno e tumori ovarici

Aggregatore Risorse

Aggregatore Risorse

Studio rivela somiglianze genomiche tra cancro al seno e tumori ovarici

Uno studio condotto dai ricercatori del “Cancer Genome Atlas” e finanziato dai National Institutes of Health (NIH), ha individuato caratteristiche genomiche condivise che potrebbero essere utili per nuovi trattamenti.
Un sottotipo di tumore al seno condivide molte caratteristiche genetiche con il carcinoma ovarico sieroso di alto grado, un cancro che è molto difficile da trattare, secondo i ricercatori sostenuti dai National Institutes of Health. I risultati suggeriscono che i due tipi di cancro sono di origine molecolare simile, il che  può facilitare il confronto dei dati terapeutici per i sottotipi di cancro al seno e alle ovaie.

I ricercatori, utilizzando i dati generati come parte di The Cancer Genome Atlas (TCGA), hanno ridisegnato quattro sottotipi molecolari standard, sulla base di una caratterizzazione completa di campioni di 825 pazienti affetti da cancro al seno.
Lo studio, sostenuto dal National Cancer Institute (NCI) e dal National Human Genome Research Institute (NHGRI), entrambi parte del NIH, è stato pubblicato sulla rivista Nature.

L'analisi dei dati genomici ha confermato che ci sono quattro sottotipi principali di tumore al seno, ciascuno con la propria biologia e prospettive di sopravvivenza. I quattro gruppi sono chiamati sottotipi intrinseci di cancro al seno: HER2 arricchito (HER2E), Luminal A (luma), Luminal B (Lumb) e Basal-like. È stato osservato un quinto tipo, chiamato Normale-like, ma a causa dei piccoli numeri (solo otto esemplari), i ricercatori non sono stati in grado di studiarlo con rigore.

La rete di ricerca ha scoperto somiglianze genomiche tra il Basal-like e il sottotipo di carcinoma ovarico sieroso. Lo spettro di mutazione o i tipi e le frequenze di mutazioni genomiche, erano in gran parte gli stessi in entrambi i tipi di cancro. Ulteriori analisi hanno identificato molte altre caratteristiche genomiche comuni, come la frequenza di mutazione del gene, suggerendo che anomalie genomiche diverse possono convergere in un numero limitato di sottotipi tumorali.
Analisi computazionali mostrano che il cancro al seno Basal-like e il cancro ovarico sieroso possono entrambi essere suscettibili agli agenti che inibiscono la crescita di vasi sanguigni, bloccando l'apporto di sangue al tumore, come pure a composti che consentono la riparazione del DNA, che comprendono farmaci chemioterapici come il cisplatino.

Il sottogruppo Basal-like è stato anche chiamato Cancro al seno Triplo negativo, perché molti,  se non tutti questi tumori sono negativi ai test per tre recettori: il recettore degli estrogeni, il recettore del progesterone e il recettore 2 per il fattore di crescita epidermico (HER2).
"La somiglianza molecolare di uno dei principali sottotipi di cancro al e del carcinoma ovarico ci dà un ulteriore spinta per confrontare i trattamenti e gli esiti in questi due tipi di cancro", ha osservato Harold Varmus, MD, direttore NCI. "Questo tesoro di informazioni genetiche dovrà essere esaminato in dettaglio per capire come possiamo utilizzarle funzionalmente e clinicamente".
Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, ci sono circa 1,3 milioni di nuovi casi di cancro al seno e 450.000 morti in tutto il mondo ogni anno. Il carcinoma della mammella è il tumore più comune tra le donne. La maggior parte dei casi sono isolati, cioè non vi è una storia familiare di cancro al seno.

Leggi lo studio su Nature


Pubblicato il: 07 novembre 2012

Aggregatore Risorse

Galleria

Cookie Bar

Modulo gestione cookie

Descrizione cookieBar

Questo sito utilizza cookie tecnici e analytics, necessari al suo funzionamento, per i quali non è richiesto il consenso. Per alcuni servizi aggiuntivi, le terze parti fornitrici, dettagliatamente sotto individuate, possono utilizzare cookies tecnici, analytics e di profilazione. Per saperne di più consulta la PRIVACY POLICY. Per proseguire nella navigazione devi effettuare la scelta sui cookie di terze parti dei quali eventualmente accetti l’utilizzo. Chiudendo il banner attraverso la X in alto a destra rifiuti tutti i cookie di terze parti. Puoi rivedere e modificare le tue scelte in qualsiasi momento attraverso il link "Gestione cookie" presente nel footer.

Social networks
torna all'inizio del contenuto