Si richiede alle Aziende titolari di AIC di medicinali ad uso umano e/o alle Aziende produttrici di medicinali destinati al mercato comunitario o all'esportazione in Paesi terzi di verificare se, per i loro medicinali autorizzati e commercializzati per il mercato italiano, ovvero prodotti per l’esportazione, risulti come fornitore di  principi attivi/intermedi di produzione l’Officina Farmaceutica: Changzhou Jintain Qianyao Pharmaceutical Raw Material Factory, NO.678 Zhuangcheng, Chengzhou, Jintan, Jiangsu China.

Solo le aziende che hanno un riscontro positivo, dovranno darne comunicazione e indicare l’eventuale presenza di siti di produzione di principi attivi/intermedi alternativi a quelli in oggetto per i medicinali autorizzati o prodotti per l’esportazione.

Si richiede, di specificare il codice AIC per ogni medicinale coinvolto.

La comunicazione deve pervenire entro il giorno 31 maggio 2017,  alla seguente casella di posta:

• qualita.prodotti@aifa.mailcert.it