Agenzia Italiana del Farmaco
Tipologie di procedimenti
In aggiornamento a seguito dell'entrata in vigore del Decreto Ministeriale n.3 dell'8 gennaio 2024 - Regolamento recante modifiche al regolamento sull’organizzazione e sul funzionamento dell’Agenzia italiana del farmaco (AIFA)
La sezione è disponibile come indicato all'art. 35, c. 1,2 del d.lgs. 33/2013 novellato dal D. Lgs 97/2016 e come indicato dalla Delibera ANAC 1310/2016
Il titolare del potere sostitutivo (Delibera CDA n. 70 del 28/10/2025) , ai sensi degli artt. 2, comma 9-bis, legge n. 241/1990 e 16, comma 1 lett. e), decreto legislativo n. 165/2001, è:
Presidente
-
Ufficio Certificazioni e Importazioni parallele (maggio 2026) [0.13 Mb] [PDF] >
-
Ufficio Farmacovigilanza (maggio 2026) [0.11 Mb] [PDF] >
-
Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP medicinali (maggio 2026) [0.09 Mb] [PDF] >
-
Ufficio per l’attività negoziale e gli accordi con altre P.A. (maggio 2026) [0.11 Mb] [PDF] >
-
Ufficio segreteria organismi collegiali (maggio 2026) [0.05 Mb] [PDF] >