Tipologie di procedimenti

La sezione è disponibile come indicato all'art. 35, c. 1,2 del d.lgs. 33/2013 novellato dal D. Lgs 97/2016 e come indicato dalla Delibera ANAC 1310/2016

Il titolare del potere sostitutivo in caso di inerzia del responsabile del procedimento amministrativo, ai sensi degli artt. 2, comma 9-bis, legge n. 241/1990 e 16, comma 1 lett. e), decreto legislativo n.  165/2001, è il Direttore Generale - direzionegenerale@aifa.gov.it

Documenti allegati

PDF Area Amministrativa (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.08 Mb] >

PDF Area Autorizzazioni Medicinali (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.49 Mb] >

PDF Area Legale (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.17 Mb] >

PDF Area Pre Autorizzazione (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.04 Mb] >

PDF Area Relazioni Esterne (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.67 Mb] >

PDF Area Strategia ed Economia del Farmaco (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.41 Mb] >

PDF Area Vigilanza e Post Marketing (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.06 Mb] >

PDF Settore HTA ed economia del farmaco (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.4 Mb] >

PDF Settore Information Communication Technology (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.05 Mb] >

PDF Settore Risorse Umane (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.09 Mb] >

PDF Ufficio Autorizzazioni all’immissione in commercio (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.32 Mb] >

PDF Ufficio Certificazioni e Importazioni Parallele (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.06 Mb] >

PDF Ufficio di Presidenza (Aggiornamento - Marzo 2021) [0.31 Mb] >

PDF Ufficio Farmacovigilanza (Aggiornamento - Marzo 2021) [0.09 Mb] >

PDF Ufficio Gestione dei Segnali (Aggiornamento - Aprile 2021)  [0.4 Mb] >

PDF Ufficio Gestione e trattamento giuridico (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.41 Mb] >

PDF Ufficio Informazione Scientifica (Aggiornamento - Marzo 2021) [0.04 Mb] >

PDF Ufficio Innovazione e Scientific Advice EMA (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.07 Mb] >

PDF Ufficio Ispezioni GCP (Aggiornamento - Marzo 2021) [0.19 Mb] >

PDF Ufficio Ispezioni GVP (Aggiornamento - Marzo 2021) [0.07 Mb] >

PDF Ufficio Ispezioni ed Autorizzazioni GMP Materie Prime (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.43 Mb] >

PDF Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP medicinali (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.11 Mb] >

PDF Ufficio Misure di Gestione del Rischio (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.07 Mb] >

PDF Ufficio Monitoraggio della Spesa Farmaceutica e Rapporti con le Regioni (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.1 Mb] >

PDF Ufficio Procedure Centralizzate (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.11 Mb] >

PDF Ufficio Procedure Post Autorizzative (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.07 Mb] >

PDF Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al crimine farmaceutico (Aggiornamento - Marzo 2021) [0.1 Mb] >

PDF Ufficio Reclutamento e formazione, incarichi e rapporti di lavoro flessibile (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.96 Mb] >

PDF Ufficio Registri di Monitoraggio (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.34 Mb] >

PDF Ufficio Ricerca Indipendente (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.51 Mb] >

PDF Ufficio Segreteria organismi collegiali (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.07 Mb] >

PDF Ufficio Sperimentazione Clinica (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.07 Mb] >

PDF Ufficio Valutazioni economiche (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.4 Mb] >

PDF Ufficio Valutazioni medicinali biologici (Aggiornamento - Aprile 2021) [0.11 Mb] >