.png)
Agenzia Italiana del Farmaco
Raccomandata l’autorizzazione nell’UE per il primo trattamento per COVID-19 - Raccomandata l’autorizzazione nell’UE per il primo trattamento per COVID-19
Raccomandata l’autorizzazione nell’UE per il primo trattamento per COVID-19
Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato l'autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) subordinata a condizioni per Veklury (remdesivir), per il trattamento del COVID-19 negli adulti e negli adolescenti a partire da 12 anni di età affetti da polmonite e che necessitano di ossigeno supplementare.
Pubblicato il: 25 giugno 2020
🔎 "Cerca un farmaco": novità da AIFA
Il servizio #AIFA Medicinali, accessibile anche dalla home de...
Vai al post →
Via libera del CdA #AIFA alla rimborsabilità di una nuova molecola, 10 estensioni di indicazione ter...
Vai al post →
L'Italia si conferma tra i primi Paesi europei per l'accesso ai #farmaci orfani rimborsati dal Servi...
Vai al post →
💜 Il 29 giugno #AIFA si è illuminata di viola in occasione della XVII Giornata Mondiale della Scler...
Vai al post →
💬 Il Presidente #AIFA @robert.nistico_presidenteaifa e il Direttore Amministrativo Giovanni Pavesi ...
Vai al post →
📢 Avviso #AIFA di mobilità volontaria per 3 posti - Area dei Funzionari - Famiglia professionale am...
Vai al post →
