Agenzia Italiana del Farmaco
Aggiornamenti sulla gestione telematica della documentazione e delle istanze per l’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Materie Prime e dei relativi atti emessi, attuata dal 15 settembre 2020 - Aggiornamenti sulla gestione telematica della documentazione e delle istanze per l’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Materie Prime e dei relativi atti emessi, attuata dal 15 settembre 2020
Aggiornamenti sulla gestione telematica della documentazione e delle istanze per l’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Materie Prime e dei relativi atti emessi, attuata dal 15 settembre 2020
L’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Materie Prime, allo scopo di semplificare il processo di presentazione delle istanze e il rilascio dei relativi atti, desidera fornire alle Aziende e alle Associazioni precisazioni ed aggiornamenti sulle nuove modalità di gestione telematica in vigore dal 15 settembre 2020.
L'Ufficio GMPAPI rende disponibile alla pagina “Modulistica GMP Materie Prime” (raggiungibile dal box "Link correlati") tutta la modulistica aggiornata per le istanze da inoltrare all’Ufficio.
Pubblicato il: 06 ottobre 2020
From across Europe to Rome to discuss #OrphanMedicines and #RareDiseases
The meeting of the Committ...
Vai al post →
📍AIFA partecipa alla nona edizione dei Seminari di Mogliano Veneto
Due giornate di confronto sull’...
Vai al post →
📢 Il CdA di #AIFA dà il via libera alla rimborsabilità di 2 nuovi #farmaci orfani per il trattament...
Vai al post →
Da tutta Europa a Roma per parlare di #farmaci orfani e malattie rare.
📍 In corso il meeting del C...
Vai al post →
💊 Quando un farmaco manca in farmacia per problemi distributivi
AIFA, @assofarm, @farmacieunite e ...
Vai al post →
La #salute è un diritto, ma è anche uno dei più importanti investimenti per il futuro del nostro Pae...
Vai al post →
