.png)
Agenzia Italiana del Farmaco
Attività di produzione e controllo dei fabbricanti di gas medicinali (04/03/2016) - Attività di produzione e controllo dei fabbricanti di gas medicinali (04/03/2016)
Attività di produzione e controllo dei fabbricanti di gas medicinali (04/03/2016)
L'Agenzia Italiana del Farmaco intende richiamare l’attenzione su alcuni aspetti salienti delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP) previste per la produzione di gas medicinali, ai quali i produttori devono ottemperare.
Si ricorda che le GMP prevedono specifici controlli per quanto riguarda le fasi precedenti e successive al riempimento dei contenitori (intendendo bombole e contenitori criogenici), nonché durante il riempimento.
In allegato la Comunicazione AIFA
Pubblicato il: 03 marzo 2016
Oggi si celebra il #WorldAutismAwarenessDay.
🔵 L'Agenzia Italiana del Farmaco sostiene la Giornata...
Vai al post →
Jelena Ivanovic, dirigente medico dell’Ufficio Procedure Europee di #HTA di #AIFA, è stata eletta Co...
Vai al post →
Biosimilari: webinar AIFA su terzo Position Paper
La Commissione Scientifica ed Economica (CSE) di ...
Vai al post →
🎙️ Il Presidente #AIFA intervistato da @presadirettarai sulle false terapie a base di cellule stami...
Vai al post →
💛 28 marzo 2026 – Giornata Mondiale dell’Endometriosi 💛
#AIFA si illumina di giallo per accendere...
Vai al post →
🤝🌍 A Roma i lavori dell’EDQM Borderline Products Network Meeting
💬 Il meeting, ospitato da #AIFA...
Vai al post →
