Agenzia Italiana del Farmaco Agenzia Italiana del Farmaco

Comunicato Stampa EMA su revisione della sicurezza di Diane 35 e dei suoi generici (08/02/2013) - Comunicato Stampa EMA su revisione della sicurezza di Diane 35 e dei suoi generici (08/02/2013)

Aggregatore Risorse

Comunicato Stampa EMA su revisione della sicurezza di Diane 35 e dei suoi generici (08/02/2013)

Il Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ha formalmente iniziato una revisione della sicurezza di Diane 35 (ciproterone acetato 2 mg, etinilestradiolo 35 microgrammi), nomi associati e dei suoi generici nelle riunioni del 4-7 Febbraio 2013.

Leggere il Comunicato Stampa EMA in allegato

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza

seguici su facebook twitter  e you tube 

contatta la redazione del Portale AIFA al seguente indirizzo: portaleaifa@aifa.gov.it


Pubblicato il: 08 febbraio 2013

Aggregatore Risorse

Galleria

Applicazioni nidificate

Ultimi tweet

Vai al profilo Twitter

Multimedia

ABC della Ricerca Clinica - Perché la randomizzazione è essenziale?

Vai al canale Youtube

torna all'inizio del contenuto