Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicazione EMA sull'uso di Keytruda e Tecentriq nel cancro della vescica (01/06/2018) - Comunicazione EMA sull'uso di Keytruda e Tecentriq nel cancro della vescica (01/06/2018)
Comunicazione EMA sull'uso di Keytruda e Tecentriq nel cancro della vescica (01/06/2018)
I dati preliminari di due studi clinici mostrano una ridotta sopravvivenza con Keytruda (pembrolizumab) e Tecentriq (atezolizumab) quando usati come trattamenti di prima linea nel cancro uroteliale (cancro della vescica e delle vie urinarie) in pazienti con bassi livelli di una proteina chiamata PD-L1.
I dati indicano che Keytruda e Tecentriq possono non funzionare bene come i farmaci chemioterapici in questo gruppo di pazienti.
Di conseguenza, l'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato di limitare l'uso di questi medicinali quando indicati come trattamenti di prima linea nel cancro uroteliale.
Pubblicato il: 31 maggio 2018
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