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Agenzia Italiana del Farmaco
Documento di domande e risposte su Zerit (stavudina) (21/02/2011) - Documento di domande e risposte su Zerit (stavudina) (21/02/2011)
Documento di domande e risposte su Zerit (stavudina) (21/02/2011)
L'Agenzia Europea dei Medicinali ha ultimato il riesame del medicinale Zerit come parte della procedura di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia ha raccomandato il rinnovo.
In allegato il Documento di domande e risposte
Pubblicato il: 21 febbraio 2011
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