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Agenzia Italiana del Farmaco
EMA avvia la revisione di Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19 - EMA avvia la revisione di Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19
EMA avvia la revisione di Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) sta conducendo una revisione dei dati attualmente disponibili sull’uso di Paxlovid (PF-07321332/ritonavir), un medicinale orale per il trattamento di COVID-19 sviluppato da Pfizer. Tale revisione è intesa a supportare le autorità nazionali che potrebbero decidere di approvare l’uso precoce del medicinale, ad esempio in situazioni di uso di emergenza, prima dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
Pubblicato il: 19 novembre 2021
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