.png)
Agenzia Italiana del Farmaco
EMA avvia la revisione di Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19 - EMA avvia la revisione di Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19
EMA avvia la revisione di Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) sta conducendo una revisione dei dati attualmente disponibili sull’uso di Paxlovid (PF-07321332/ritonavir), un medicinale orale per il trattamento di COVID-19 sviluppato da Pfizer. Tale revisione è intesa a supportare le autorità nazionali che potrebbero decidere di approvare l’uso precoce del medicinale, ad esempio in situazioni di uso di emergenza, prima dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
Pubblicato il: 19 novembre 2021
Si conclude la campagna #MedSafetyWeek di quest’anno! 🎉
Grazie per aver seguito i nostri canali in...
Vai al post →
Se sei un professionista sanitario, cogli l’occasione per discutere e individuare gli effetti indesi...
Vai al post →
💬 Ti è mai capitato di pensare “è solo un’eruzione cutanea”, “sono soltanto stressato” o “probabilm...
Vai al post →
Esistono diversi tipi di effetti indesiderati dei #farmaci: il modo in cui si manifestano può dipend...
Vai al post →
📍 A Roma la seconda edizione del Policy & Business Forum del Gruppo Editoriale @urania.news, import...
Vai al post →
⏰ Quando compaiono gli effetti indesiderati dei #farmaci?
Non tutti si manifestano subito. Alcuni ...
Vai al post →
