L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha pubblicato il documento “Regulatory Science to 2025. Strategy for a six-month public consultation”, finalizzato alla promozione di un sistema regolatorio più flessibile che favorisca l’innovazione nello sviluppo di nuovi medicinali. Il documento sarà oggetto di una consultazione pubblica per i prossimi sei mesi.

I cinque obiettivi chiave indicati nel documento, che contribuirà a delineare la prossima “EU Medicines Agencies Network Strategy (2020-2025)”, puntano a:

• rafforzare l’integrazione tra scienza e tecnologia nello sviluppo di nuovi medicinali;
• indirizzare la produzione di evidenze scientifiche e migliorare la qualità delle valutazioni;
• promuovere un accesso ai farmaci incentrato sul paziente;
• affrontare le minacce per la salute emergenti;
• rafforzare la ricerca e l’innovazione in ambito regolatorio.

Le parti interessate possono partecipare alla consultazione inviando i loro commenti, tramite un questionario online, entro il 30 giugno 2019, e contribuire alla discussione su Twitter con l’hashtag #RegScience2025.