La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Giapreza (angiotensina II), indicato per aumentare la pressione sanguigna negli adulti con shock settico o altro tipo di shock distributivo.

In uno studio clinico su 321 pazienti con shock e pressione sanguigna molto bassa, un numero significativamente maggiore di pazienti ha risposto al trattamento con Giapreza rispetto a quelli che hanno ricevuto il placebo. Giapreza ha aumentato la pressione sanguigna in modo efficace in aggiunta ai trattamenti convenzionali utilizzati per aumentare la pressione sanguigna.

Giapreza può causare pericolosi coaguli di sangue con serie conseguenze, (coaguli arteriosi e venosi compresa la trombosi venosa profonda); per tale ragione – scrive l’FDA – dovrebbe essere utilizzato un trattamento di profilassi per i coaguli di sangue.

Il medicinale ha ottenuto il programma di revisione prioritaria dell’FDA che permette un iter di approvazione più rapido per i farmaci destinati a trattare gravi patologie e che mostrano di poter fornire, potenzialmente, progressi significativi nella sicurezza e nell’efficacia del trattamento, della diagnosi o della prevenzione di una grave malattia.