Facendo seguito a quanto già pubblicato sul portale AIFA in merito agli esiti della riunione del Comitato per la Valutazione dei Rischi in Farmacovigilanza (PRAC) del febbraio 2026, si informa che il 25 marzo 2026 il Gruppo di Coordinamento per le Procedure Decentralizzate e di Mutuo Riconoscimento dei Medicinali ad uso umano (CMDh), ha confermato la raccomandazione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) di ritirare dal mercato dell’Unione Europea (UE) i medicinali contenenti levamisolo a causa del rischio di leucoencefalopatia, un effetto indesiderato raro ma grave che comporta danni alla sostanza bianca cerebrale.

Il levamisolo è usato per trattare le infezioni da vermi parassiti.

In Italia, non sono autorizzati medicinali per uso umano contenenti levamisolo.

Ulteriori informazioni sono disponibili sul sito dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA)