Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica Registro PROLIA - Modifica Registro PROLIA
Modifica Registro PROLIA
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, al fine di garantire una gestione del monitoraggio del medicinale più flessibile e maggiormente aderente alla pratica clinica, è stata apportata nel Piano terapeutico web-based PROLIA la seguente modifica:
- Prima Rivalutazione obbligatoria dopo il 5° ciclo, successive ogni 4 cicli
Si specifica che le modifiche sopra descritte hanno effetto retroattivo, pertanto anche i trattamenti già inseriti a sistema potranno proseguire utilizzando le nuove impostazioni.
Ufficio Registri di Monitoraggio
Pubblicato il: 14 maggio 2021
Oggi si celebra il #WorldAutismAwarenessDay.
🔵 L'Agenzia Italiana del Farmaco sostiene la Giornata...
Vai al post →
Jelena Ivanovic, dirigente medico dell’Ufficio Procedure Europee di #HTA di #AIFA, è stata eletta Co...
Vai al post →
Biosimilari: webinar AIFA su terzo Position Paper
La Commissione Scientifica ed Economica (CSE) di ...
Vai al post →
🎙️ Il Presidente #AIFA intervistato da @presadirettarai sulle false terapie a base di cellule stami...
Vai al post →
💛 28 marzo 2026 – Giornata Mondiale dell’Endometriosi 💛
#AIFA si illumina di giallo per accendere...
Vai al post →
🤝🌍 A Roma i lavori dell’EDQM Borderline Products Network Meeting
💬 Il meeting, ospitato da #AIFA...
Vai al post →
