Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che è stata perfezionata la scheda di eleggibilità, nel Registro di Ultomiris per l’indicazione Miastenia Gravis generalizzata, al fine di rendere più chiara la modalità di inserimento dei dati nel caso in cui un paziente, in risposta al trattamento con eculizumab, ha necessità di proseguire il trattamento con ravulizumab, per motivi legati alle diverse tempistiche di somministrazione.

Pertanto, nel caso di proseguimento del trattamento con ravulizumab, il clinico deve inserire in scheda di eleggibilità del Registro Ultomiris, gli stessi dati presenti nella scheda di eleggibilità del Registro Soliris, al fine di rilevare, in scheda di rivalutazione, l’andamento ed esito del trattamento.

Inoltre è stata aggiornata la scheda di Rivalutazione al fine di rendere esplicito che è possibile proseguire il trattamento con ravulizumab, anche in caso di inizio/modifica di un eventuale terapia con Piridostigmina, e/o di un eventuale ospedalizzazione, purché siano rispettati i criteri riportati nella scheda.