Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che è stata perfezionata la scheda di eleggibilità, nel Registro di Ultomiris per l’indicazione Neuromielite Ottica da Spettro, al fine di rendere più chiara la modalità di inserimento dei dati nel caso in cui un paziente, in risposta al trattamento con eculizumab, ha necessità di proseguire il trattamento con ravulizumab, per motivi legati alle diverse tempistiche di somministrazione.

Pertanto, nel caso di proseguimento del trattamento con ravulizumab, il clinico deve inserire in scheda di eleggibilità del Registro Ultomiris, gli stessi dati presenti nella scheda di eleggibilità del Registro Soliris, al fine di rilevare, in scheda di rivalutazione, l’andamento ed esito del trattamento.