L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali, rende disponibili nuove ed importanti informazioni sul ritiro dal commercio del medicinale Crixivan 400 mg capsule rigide a base di indinavir.

La ditta titolare dell’Autorizzazione all’ Immissione in Commercio ritirerà dal commercio, per motivi non legati alla sua sicurezza, il medicinale Crixivan a base di indinavir per il trattamento antiretrovirale dei pazienti HIV positivi.

Poiché i pochi pazienti oggi in terapia ancora con il Crixivan dovranno essere indirizzati ad una nuova terapia, si segnala quanto riportato nelle ultime Linee Guida Italiane per la gestione del paziente con Infezione da HIV (pubblicate a novembre 2013) relativamente alla eventualità di cambio di terapia: nei pazienti con infezione da HIV, nella situazione in cui si prevede un cambio di terapia per semplificazione o tossicità la viremia andrebbe misurata al momento del cambio della terapia, quindi entro 2-4 settimane dal cambio, e poi a distanza regolare di 3-4 mesi fino ad un anno dal cambio della terapia, al fine di confermare l’efficacia del nuovo regime.

Si sottolinea inoltre la necessità di non iniziare alcun trattamento con Crixivan per nuovi pazienti.

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