Agenzia Italiana del Farmaco
Nota Informativa Importante su Exelon (05/05/2010) - Nota Informativa Importante su Exelon (05/05/2010)
Nota Informativa Importante su Exelon (05/05/2010)
In accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), l’Agenzia italiana del Farmaco (AIFA), desidera ricordare agli operatori sanitari l’importanza dell’uso appropriato e dell’applicazione corretta di Exelon® cerotto transdermico (rivastigmina cerotto transdermico).
In sintesi
- Sono stati segnalati errori nell’applicazione e casi di uso inappropriato di Exelon® cerotto transdermico, alcuni dei quali hanno portato a sovradosaggio di rivastigmina. I sintomi di sovradosaggio comprendono nausea, vomito, diarrea, ipertensione e allucinazioni.
- Le cause segnalate più frequentemente sono la mancata rimozione del cerotto e l’applicazione contemporanea di più di un cerotto.
- E’ importante che gli operatori sanitari educhino i pazienti e chi li accudisce ad un uso appropriato del cerotto transdermico sottolineando in particolare che:
- Si deve applicare un solo cerotto transdermico al giorno sulla cute sana in una delle zone indicate: la parte superiore o inferiore della schiena, la parte superiore del braccio o del torace.
- Il cerotto deve essere sostituito da uno nuovo dopo 24 ore, e il cerotto del giorno precedente deve essere rimosso prima di applicare un nuovo cerotto in un punto diverso della cute.
- Per minimizzare il rischio di irritazione cutanea, non applicare un nuovo cerotto nello stesso punto prima che siano trascorsi 14 giorni.
- Il cerotto transdermico non deve essere tagliato a pezzi.
Pubblicato il: 05 maggio 2010
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