Agenzia Italiana del Farmaco
Nota Informativa Importante su Glatiramer acetato - Nota Informativa Importante su Glatiramer acetato
Nota Informativa Importante su Glatiramer acetato
Nota informativa importante concordata con le autorità regolatorie europee e l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA).
Glatiramer acetato: insorgenza di reazioni anafilattiche che possono verificarsi da mesi fino ad anni dopo l’inizio del trattamento.
Riassunto:
- Reazioni anafilattiche possono verificarsi subito dopo la somministrazione di glatiramer acetato o dopo mesi e anni dall’inizio del trattamento. Sono stati segnalati casi con esito fatale.
- I pazienti e/o chi si prende cura di loro devono essere informati su quali siano i segni e sintomi delle reazioni anafilattiche e sul fatto che devono richiedere immediatamente cure mediche di emergenza in caso di reazione anafilattica.
- Nel caso in cui si verifichi una reazione anafilattica, il trattamento con glatiramer acetato deve essere interrotto.
Pubblicato il: 21 agosto 2024
💛 28 marzo 2026 – Giornata Mondiale dell’Endometriosi 💛
#AIFA si illumina di giallo per accendere...
Vai al post →
🤝🌍 A Roma i lavori dell’EDQM Borderline Products Network Meeting
💬 Il meeting, ospitato da #AIFA...
Vai al post →
Carenza #farmaci: il Presidente #AIFA Robert Nisticò ospite di “Elisir”, storico programma di Rai3 d...
Vai al post →
🤝 Incontro istituzionale in #AIFA tra il Presidente Robert Nisticò, il Ministro della Salute @evis....
Vai al post →
📺 Continuano gli appuntamenti con la rubrica dedicata a #salute e benessere della trasmissione "Bel...
Vai al post →
📌 #AIFA rafforza l’impegno per un’Agenzia più inclusiva
Disponibile nuovo servizio di video interp...
Vai al post →
