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Nota Informativa Importante su Relpax (Eletriptan bromidrato) (05/04/2013) - Nota Informativa Importante su Relpax (Eletriptan bromidrato) (05/04/2013)

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Nota Informativa Importante su Relpax (Eletriptan bromidrato) (05/04/2013)

L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con altre agenzie Europee, rende disponibile on line importanti informazioni riguardanti Relpax (Eletriptan bromidrato).

Sintesi:

  • Analizzando casi di eventi avversi di tipo cardiovascolare è emerso che Relpax era stato in diverse occasioni somministrato a pazienti con preesistenti eventi cardiovascolari nei quali il medicinale è controindicato.
  • Si raccomanda a medici di prescrivere Relpax solo dopo attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio di ogni singolo paziente e comunque mai nelle situazioni in cui l’uso è controindicato.
  • Si consiglia di monitorare attentamente i pazienti, in particolare all’inizio del trattamento, in modo da interrompere immediatamente il trattamento alla comparsa dei primi sintomi di eventi di tipo cardiovascolare.

In allegato la Nota Informativa Importante

Per maggiori informazioni:

contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza

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contatta la redazione del Portale AIFA al seguente indirizzo: portaleaifa@aifa.gov.it


Pubblicato il: 05 aprile 2013

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