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Pubblicazione schede di monitoraggio Registro RYDAPT - Pubblicazione schede di monitoraggio Registro RYDAPT

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Pubblicazione schede di monitoraggio Registro RYDAPT

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n.189 del 16/08/2018, a partire dal 17/08/2018 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale RYDAPT per la seguente indicazione terapeutica: 

  • in combinazione con chemioterapia standard di induzione con daunorubicina e citarabina e di consolidamento con citarabina ad alte dosi seguita, per pazienti in risposta completa, da terapia di mantenimento con Rydapt come agente singolo per pazienti adulti con leucemia mieloide acuta (LMA) di nuova diagnosi con mutazione FLT3 positiva. 

Inoltre, si specifica che per l’indicazione sopra riportata è stato garantito l’accesso al Fondo per i farmaci innovativi oncologici (Legge n. 232 dell'11 dicembre 2016). A tal riguardo, vista l’importanza della puntuale tracciatura dei dati e al fine di permettere l’accesso alle strutture sanitarie pubbliche al fondo dei farmaci innovativi, si ricorda ai referenti regionali di procedere all’abilitazione dei Centri sanitari autorizzati accedendo al sistema. 

Ufficio Registri di Monitoraggio


Pubblicato il: 17 agosto 2018

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