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Registro YESCARTA - conferma requisito innovatività

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n.267 del 27.10.2020, è confermato il requisito di innovatività, per i restanti ventiquattro mesi successivi a quelli indicati nella determina AIFA n. 1643/2019 del 4 novembre 2019, del medicinale YESCARTA (axicabtagene ciloleucel) per la seguente indicazione terapeutica:

  • Trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (diffuse large B-celllymphoma, DLBCL) e linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B (primary mediastinal large B celllymphoma, PMBCL) refrattari o recidivanti, dopo due o più linee di terapia sistemica

Ufficio Registri di Monitoraggio


Pubblicato il: 28 ottobre 2020

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