L’Agenzia Tedesca del Farmaco (BfArM) ha segnalato nei giorni scorsi casi di gravi reazioni avverse da lotti di eparina.

Sulla base degli accertamenti compiuti dall’Agenzia Italiana del Farmaco e delle certificazioni prodotte dalle Aziende nessuno dei lotti identificati in Germania è stato utilizzato in Italia per la produzione di eparina.

Inoltre nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza non vi è stato un aumento delle segnalazioni di reazioni avverse da eparina.

In ogni caso l’AIFA continua gli accertamenti e la vigilanza sui farmaci e sui siti produttivi.