Si richiede alle Aziende titolari di AIC di medicinali ad uso umano e/o alle Aziende produttrici di medicinali destinati al mercato comunitario o all'esportazione in Paesi terzi di verificare se, per i loro medicinali autorizzati e commercializzati per il mercato italiano ed europeo, ovvero prodotti per l’esportazione, risulti come fornitore di  principi attivi/intermedi di produzione l’Officina Farmaceutica: Nippon Fine Chemical Co., Ltd - 1-1, 5-Chome, Umei Takasago City, Hyogo 676-0074 - GIAPPONE.

Solo le aziende che hanno un riscontro positivo, dovranno darne comunicazione e indicare l’eventuale presenza di siti di produzione di principi attivi/intermedi alternativi a quello in oggetto.

Si richiede, da ultimo, per i medicinali autorizzati con procedura di Mutuo Riconoscimento, di specificare il codice di procedura europea.

La comunicazione deve pervenire entro il giorno  20 ottobre 2016,  alla seguente casella di posta:

• infocepgmp@aifa.gov.it