Agenzia Italiana del Farmaco

COVID-19

Dati vaccinazioni anti COVID-19

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Webinar La resistenza antimicrobica, pensare l’impensabile

01/03/2021

Informazione e comunicazione

Webinar “La resistenza antimicrobica, pensare l’impensabile”

Giovedì 11 marzo alle 15.30 si svolgerà il webinar “La resistenza antimicrobica, pensare l’impensabile” organizzato dall’Agenzia Italiana del Farmaco.

Epatite C: aggiornamento del 1 marzo 2021 sui pazienti arruolati

01/03/2021

Registri farmaci sottoposti a monitoraggio

Epatite C: aggiornamento del 1 marzo 2021 sui pazienti arruolati

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei dati relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale diretta di seconda generazione (DAAs) per la cura dell’epatite C cronica, raccolti dai Registri di monitoraggio AIFA.

Studi osservazionali sulla sorveglianza post-marketing dei vaccini COVID-19: indicazioni AIFA

18/02/2021

Ricerca e sperimentazione clinica

Studi osservazionali sulla sorveglianza post-marketing dei vaccini COVID-19: indicazioni AIFA

L’Agenzia evidenzia le caratteristiche ritenute importanti per la produzione di evidenze a sostegno dell’efficacia nella pratica clinica e della sicurezza dei vaccini COVID-19.

17/02/2021

Liste di trasparenza

AIFA aggiorna le Liste di Trasparenza

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l'aggiornamento delle liste di trasparenza dei farmaci equivalenti con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 17 febbraio 2021.

26/02/2021

Procedura semplificata generici classe C - criteri e modalità di applicazione della nuova procedura di classificazione ai fini della rimborsabilità

26/02/2021

L'EMA formula raccomandazioni sull'uso dell’associazione di anticorpi REGN-COV2 (casirivimab / imdevimab)

26/02/2021

Step 1 della call for review sulla nitrosammine: valutazione del rischio

25/02/2021

Comunicazione EMA - Adattare i vaccini anti-COVID-19 alle varianti del SARS-CoV-2: orientamenti per i produttori di vaccini

24/02/2021

Definizione del regime di fornitura e dello specialista per i medicinali a base del principio attivo diclofenac sodico, forma farmaceutica “gel”, indicati nel trattamento della cheratosi attinica o solare (AKs)

24/02/2021

EMA avvia la revisione ciclica di regdanvimab, anticorpo di Celltrion contro COVID-19