Agenzia Italiana del Farmaco Agenzia Italiana del Farmaco

Ufficio Procedure Europee e Nazionali

Ufficio Procedure Europee e Nazionali

  • Gestisce l’attività di valutazione tecnico-scientifica dei medicinali nell’ambito di procedure europee (decentrate e di mutuo riconoscimento) e nazionali;
  • gestisce i procedimenti relativi alle richieste di nuove autorizzazioni all’immissione in commercio, comprese le estensioni di linea (line extension), a esito di procedure nazionali, decentrate e di mutuo riconoscimento nelle quali l'Italia agisce da Stato Membro di Riferimento (Reference Member State-RMS) oppure da Stato Membro coinvolto (Concerned Member State-CMS) e adotta gli atti finali;
  • fornisce il supporto tecnico-scientifico e sviluppa gli elementi dell’attività di competenza dell’Ufficio presso il gruppo di coordinamento per le procedure di mutuo riconoscimento e decentrate (Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised
  • Procedures – Human; CMDh);
  • gestisce gli atti di autorizzazione all’immissione in commercio in Italia dei medicinali gestiti nell’ambito delle procedure di propria competenza, portando alla valutazione della CSE la definizione delle modalità d’impiego e del regime di fornitura del medicinale;
  • gestisce le richieste di trasferimento all’Italia di domande, in qualità di RMS, per procedure in cui l’Italia già risulti CMS (switch IT RMS);
  • gestisce le attività di deposito degli Active Substance Master File relativi a procedure nazionali/mutuo riconoscimento/decentrate e cura le comunicazioni con i titolari;
  • gestisce la valutazione di richieste di parere provenienti da Organismi Notificati e relativi alle sostanze medicinali ancillari contenute in un dispositivo medico di classe III e cura la notifica del relativo parere;
  • predispone le revoche e le sospensioni delle AIC per quanto di competenza;
  • assicura la gestione amministrativa e valutazione tecnico-scientifica delle istanze di certificazione iniziale del Plasma Master File (PMF) nazionale, delle sue variazioni e dell’aggiornamento annuale e relativa emissione del certificato.

Uffici di riferimento

Ufficio Procedure Europee e Nazionali

Marco Franceschin

m.franceschin@aifa.gov.it

Applicazioni nidificate

Ultimi Tweet

Il CdA #AIFA ha audito le principali società scientifiche di neurologia e le associazioni dei pazien...
Vai al post →
📢 Il CdA #AIFA approva la rimborsabilità di 4 nuovi #farmaci, 9 estensioni di indicazioni terapeuti...
Vai al post →
📢 #AIFA comunica il calendario degli incontri nell’ambito delle iniziative dedicate al dialogo e al...
Vai al post →
🔬 AIFA pubblica il dossier “Dalle terapie a taglia unica alle cure su misura: la rivoluzione della ...
Vai al post →
🎙️ “Immagino un futuro in cui ciascuno di noi abbia un vero e proprio passaporto farmacogenetico, m...
Vai al post →
💊 Quasi 4 cittadini su 10 hanno ricevuto almeno una prescrizione di #antibiotici nel 2024, con una ...
Vai al post →

Vai al profilo Instagram

Multimedia

Medicina di precisione e appropriatezza prescrittiva

Vai al canale Youtube

Cookie Bar

Modulo gestione cookie

Descrizione cookieBar

Questo sito utilizza cookie tecnici e analytics, necessari al suo funzionamento, per i quali non è richiesto il consenso. Per alcuni servizi aggiuntivi, le terze parti fornitrici, dettagliatamente sotto individuate, possono utilizzare cookies tecnici, analytics e di profilazione. Per saperne di più consulta la PRIVACY POLICY. Per proseguire nella navigazione devi effettuare la scelta sui cookie di terze parti dei quali eventualmente accetti l’utilizzo. Chiudendo il banner attraverso la X in alto a destra rifiuti tutti i cookie di terze parti. Puoi rivedere e modificare le tue scelte in qualsiasi momento attraverso il link "Gestione cookie" presente nel footer.

Social networks
torna all'inizio del contenuto