L’Agenzia Europea dei Medicinali ha fornito delle raccomandazioni sulle modalità di gestione del ritiro di alcuni lotti del medicinale Novomix 30 FlexPen and Penfill, utilizzato nel trattamento del diabete.

Nei paesi interessati dal ritiro, i pazienti che utilizzano uno dei lotti coinvolti devono essere trattati con altri lotti non coinvolti nella problematica o con trattamenti alternativi.

Tali lotti non sono stati distribuiti in Italia.

Leggere il Comunicato EMA in allegato

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

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