L'Agenzia Italiana del Farmaco ha ritirato dal mercato il lotto n. 50457 della specialità medicinale “Delorazepam ABC 1 MG COMPRESSE", con scadenza a maggio 2008 . Il provvedimento si è reso necessario poiché in una confezione sono state ritrovate all'interno del blister compresse di colore diverso che probabilmente contengono dosaggi diversi (1 mg compresse bianche, 2.5 mg compresse rosa). Il Delorazepam ABC è indicato nei disturbi d'ansia e nell'insonnia. L'AIFA raccomanda ai pazienti in trattamento con il farmaco Delorazepam ABC di verificare il numero di lotto e, se corrispondente a quello ritirato, di sospenderne l'uso e rivolgersi al proprio medico per una nuova prescrizione. L'AIFA raccomanda inoltre ai pazienti in trattamento con il farmaco DELORAZEPAM ABC di verificare, anche nel caso di lotti diversi da quello ritirato, l'omogeneità del colore delle compresse all'interno del blister. Qualora si evidenzino compresse di colore tra di loro differente, è necessario sospenderne l'uso e rivolgersi al proprio medico curante.