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Comunicati Stampa

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In questa sezione sono disponibili i comunicati stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco.

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17/09/2021 - AIFA conferma la valutazione del profilo beneficio/rischio su Zolgensma

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha inviato una lettera al Presidente della Regione Puglia, Michele Emiliano, sul caso dei due bambini affetti da SMA1 per i quali viene chiesta la somministrazione della terapia Zolgensma

15/09/2021 - AIFA: presentato il primo “Atlante delle disuguaglianze sociali nell’uso dei farmaci”

Il rapporto descrive l’utilizzo dei medicinali per le principali patologie croniche in Italia tra gruppi di popolazione con livelli diversi di posizione socioeconomica

10/09/2021 - Ottavo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei Vaccini COVID-19

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato l’ottavo Rapporto di Farmacovigilanza sui Vaccini COVID-19.

09/09/2021 - Parere della Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla somministrazione di dosi aggiuntive di vaccini contro il COVID-19

La Commissione Tecnico Scientifica di AIFA (CTS), riunita nei giorni 7-9 settembre 2021, ha espresso il proprio parere sulla somministrazione di dosi aggiuntive di vaccino contro il COVID-19, rispondendo ai quesiti posti dal Ministero della Salute.

20/08/2021 - AIFA smentisce fake news: le autorizzazioni dei vaccini anti-COVID restano valide

AIFA smentisce con forza la notizia totalmente falsa secondo la quale, a seguito dell’autorizzazione da parte dell’Agenzia all’utilizzo di alcuni anticorpi monoclonali anti COVID-19, sarebbe venuta meno l’autorizzazione all’immissione in commercio dei vaccini COVID rilasciata dall’EMA.

05/08/2021 - Definizione delle modalità ottimali d’uso degli anticorpi monoclonali anti COVID-19

L’AIFA ha aggiornato le modalità di utilizzo degli anticorpi monoclonali anti COVID-19 in relazione alle nuove evidenze di letteratura che si sono rese recentemente disponibili.

04/08/2021 - Settimo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19

I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione avversa registrate nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza tra il 27 dicembre 2020 e il 26 luglio 2021.

28/07/2021 - AIFA approva l’utilizzo del vaccino Spikevax (Moderna) per la fascia di età 12-17 anni

La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) di AIFA ha approvato l’estensione di indicazione di utilizzo del vaccino Spikevax (Moderna) per la fascia di età tra i 12 e i 17 anni.

23/07/2021 - Rapporto Nazionale OsMed 2020 sull’uso dei farmaci in Italia

È stato presentato il Rapporto Nazionale 2020 “L’uso dei Farmaci in Italia”, realizzato dall’Osservatorio Nazionale sull’impiego dei Medicinali (OsMed) dell’AIFA. 

20/07/2021 - Save the date - L’uso dei farmaci in Italia. AIFA presenta il Rapporto Nazionale 2020

Il Rapporto descrive il consumo e la spesa farmaceutica in Italia in ambito territoriale e ospedaliero, analizzando sia gli acquisti a carico del Servizio Sanitario Nazionale sia quelli sostenuti dal cittadino.

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